Biología Humana - Preguntas sin resolver (3)

1.    Las dos bases pirimidínicas que se encuentran frecuentemente en el ADN son:

-       El uracilo y la timina

-       La citocina y el uracilo

-       La citocina y la timina

-       La citocina y la guanina

2.    Una sinapsis:

-       Ocurre cuando cromosomas homólogos se aparean

-       Ocurre cuando entre varias células

-       Ocurre entre dos neuronas

-       Ocurre cuando los gametos femeninos y masculinos se fusionan

3.    ¿Cuál de los siguientes enunciados acerca del hipotálamo es falso?

-       Es parte del cerebro

-       Actúa como glándula endocrina

-       Está conectado a la glándula pituitaria

-       Trabaja junto con el odio para mantener el equilibrio

4.    Tanto las células vegetales como las animales contienen:

-       Ribosomas, paredes celulares y mitocondrias

-       Aparato de Golgi, paredes celulares y ribosomas

-       Aparato de Golgi, ribosomas y mitocondrias

-       Cloroplastos, membranas celulares y mitocondrias

5.    ¿Cuál de las siguientes características en determinada solamente por el genotipo?

-       Inteligencia

-       Color de la piel

-       Altura

-       Tipo de sangre

6.    Según la teoría de la evolución de Darwin, para que se produzca la especiación debe haber

-       Herencia de características adquiridas

-       Aislamiento geográfico

-       Variación genética

-       Filogenia

7.    Los microtúbulos están presentes en:

-       Las mitocondrias, los cloroplastos y los centriolos

-       Las mitocondrias, los flagelos y los husos mitóticos

-       Los cloroplastos, los cilios y los husos mitóticos

-       Los cilios, los flagelos y los centriolos

8.    ¿Qué función realiza el aparato de Golgi?

-       Modificación de proteínas para la secreción

-       Síntesis de proteínas

-       Digestión de proteínas

-       Endocitosis

9.    ¿Qué se produce por mitosis?

-       Dos núcleos genéticamente idénticos

-       Cuatro núcleos genéticamente idénticos

-       Dos núcleos genéticamente diferentes

-       Cuatro núcleos genéticamente diferentes

10.  ¿Cuál es la función del R.E.R?

-       Proporcionar un sitio para la transcripción

-       Proporcionar una superficie para las reacción de ciclos de Krebs

-       Separar las cargas positivas y negativas de las células

-       Proporcionar un sitio para la síntesis de proteínas

11.  Comparando con una célula diploide, ¿Cuánto material genético contiene el núcleo de una célula haploide del mismo organismo?

-       Un cuarto

-       El doble

-       La mitad

-       La misma cantidad

12.  ¿Cual es una de las características de los antígenos?

-       Son producidos por leucocitos fagociticos

-       Se producen en la medula ósea

-       Se encuentran solamente en los glóbulos blancos de la sangre

-       Pueden estimular la formación de anticuerpos

Biología Humana - Cromosomas - ADN - Gen

-Un CROMOSOMA es una estructura organizada de ADN y proteína que se encuentra en las células. Es una sola pieza de espiral de ADN que contiene muchos genes, elementos reguladores y otras secuencias de nucleótidos.

Los cromosomas vienen en pares. Normalmente, cada célula en el cuerpo humano tiene 23 pares de cromosomas (46 cromosomas en total), de los cuales la mitad proviene de la madre y la otra mitad del padre.

Los cromosomas varían ampliamente. Normalmente, las células eucariotas (células con núcleo) tienen grandes cromosomas lineales y las células procariotas (células sin núcleo definido) tienen menor cromosomas circulares, aunque hay muchas excepciones a esta regla. Además, las células pueden contener más de un tipo de cromosoma.

-El ADN contiene la información genética de todo ser vivo y se encuentra en los cromosomas.

Esta molécula esta formada por dos cadenas entrelazadas: presenta una doble hélice unidas por puentes de hidrogeno que se establecen en las bases nitrogenadas. Nunca tiene presente la base nitrogenada U (uracilo).

  

-El GEN de la región de codificación codifica las instrucciones que permiten a una célula producir una proteína específica o enzima. Hay aproximadamente 30,000 genes en cada célula del cuerpo humano y la combinación de todos los genes constituye el material hereditario para el cuerpo humano y sus funciones.

La composición genética de una persona se llama genotipo.

Los genes están localizados en hebras de ADN. Las hebras de ADN conforman los cromosomas. Estos contienen pares apareados de una copia de un gen específico.

El gen se encarga de transmitir la herencia a los descendientes. El conjunto de genes pertenecientes a una misma especie se define como genoma.

Biología Humana - Conceptos básicos de la herencia y la genética.

Conceptos básicos de la herencia y la genética:

•  Genotipo: Es la dotación genética del individuo para un determinado carácter o el conjunto total de genes que tiene el individuo. Ej: AA, Aa, aa.

• Fenotipo: Es la expresión observable determinada por el genotipo, es decir, lo que se expresa y podemos ver. Ej: Amarillo, verde, liso, rugoso.

• Alelo: Es cada una de las variantes génicas que determinan un carácter. Los genes alelos son los que transmiten el mismo carácter. Generalmente uno es dominante (A) y otro recesivo (a).

• Alelo Dominante: Es aquel que transmite un carácter que se manifiesta siempre. Se representa con una letra mayúscula. Ej: A, L.

• Alelo Recesivo: Es aquel que transmite un carácter que solamente se manifiesta si no está presente el alelo dominante. Se le representa con una letra minúscula, correspondiente a la del dominante. Ej: a, l.

• Homocigótico o Puro: Es el individuo con el genotipo para un determinado carácter compuesto por dos alelos idénticos. Es decir, los gametos serán idénticos para ese carácter. Ej.: AA, aa, LL, VV. Cuando se estudian dos caracteres, diremos que es Dihomocigótico aquel que tenga los dos alelos idénticos para cada uno de los caracteres. Ej: AALL (dihomocigótico dominante), aall (Dihomocigótico recesivo).

• Heterocigótico o Híbrido: Es el individuo que porta en el genotipo dos alelos distintos para un carácter concreto. Así, los gametos tendrán cada uno una variedad distinta de ese carácter. Ej: Aa, Ll. Cuando se estudian dos caracteres, diremos que es Diheterocigótico aquel que tenga los dos alelos distintos para ambos caracteres. Ej: AaLl.

• Generación Parental (P): Son los progenitores que se cruzan para obtener las siguientes generaciones ("Padres").

• Primera Generación Filial (F1): Son los descendientes del resultado del cruce de individuos de la generación Parental ("Hijos").

• Segunda Generación Filial (F2): Son los descendientes del resultado del cruce de individuos de la primera generación filial ("Nietos").