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miércoles, 20 de febrero de 2013

Biología Humana - Preguntas sin resolver (3)


1.    Las dos bases pirimidínicas que se encuentran frecuentemente en el ADN son:

-       El uracilo y la timina
-       La citocina y el uracilo
-       La citocina y la timina
-       La citocina y la guanina


2.    Una sinapsis:

-       Ocurre cuando cromosomas homólogos se aparean
-       Ocurre cuando entre varias células
-       Ocurre entre dos neuronas
-       Ocurre cuando los gametos femeninos y masculinos se fusionan

3.    ¿Cuál de los siguientes enunciados acerca del hipotálamo es falso?

-       Es parte del cerebro
-       Actúa como glándula endocrina
-       Está conectado a la glándula pituitaria
-       Trabaja junto con el odio para mantener el equilibrio

4.    Tanto las células vegetales como las animales contienen:

-       Ribosomas, paredes celulares y mitocondrias
-       Aparato de Golgi, paredes celulares y ribosomas
-       Aparato de Golgi, ribosomas y mitocondrias
-       Cloroplastos, membranas celulares y mitocondrias

5.    ¿Cuál de las siguientes características en determinada solamente por el genotipo?

-       Inteligencia
-       Color de la piel
-       Altura
-       Tipo de sangre

6.    Según la teoría de la evolución de Darwin, para que se produzca la especiación debe haber

-       Herencia de características adquiridas
-       Aislamiento geográfico
-       Variación genética
-       Filogenia

7.    Los microtúbulos están presentes en:

-       Las mitocondrias, los cloroplastos y los centriolos
-       Las mitocondrias, los flagelos y los husos mitóticos
-       Los cloroplastos, los cilios y los husos mitóticos
-       Los cilios, los flagelos y los centriolos

8.    ¿Qué función realiza el aparato de Golgi?

-       Modificación de proteínas para la secreción
-       Síntesis de proteínas
-       Digestión de proteínas
-       Endocitosis

9.    ¿Qué se produce por mitosis?

-       Dos núcleos genéticamente idénticos
-       Cuatro núcleos genéticamente idénticos
-       Dos núcleos genéticamente diferentes
-       Cuatro núcleos genéticamente diferentes

10.  ¿Cuál es la función del R.E.R?

-       Proporcionar un sitio para la transcripción
-       Proporcionar una superficie para las reacción de ciclos de Krebs
-       Separar las cargas positivas y negativas de las células
-       Proporcionar un sitio para la síntesis de proteínas

11.  Comparando con una célula diploide, ¿Cuánto material genético contiene el núcleo de una célula haploide del mismo organismo?

-       Un cuarto
-       El doble
-       La mitad
-       La misma cantidad

12.  ¿Cual es una de las características de los antígenos?

-       Son producidos por leucocitos fagociticos
-       Se producen en la medula ósea
-       Se encuentran solamente en los glóbulos blancos de la sangre
-       Pueden estimular la formación de anticuerpos


jueves, 11 de octubre de 2012

Biología Humana - Ácidos nucleicos

ÁCIDOS NUCLEICOS


Los ácidos nucleicos fueron descubiertos por Freidrich Miescher en 1869. Están formados por C (carbono), H (hidrógeno), O (oxigeno), N (nitrógeno) y P (fósforo). Son grandes moléculas portadoras del mensaje genético de todos los organismo. Están formados por monomeros llamados nucleotidos. Los nucleotidos están formados por:
  • Una pentosa o un azúcar: Ribosa y desoxirribosa
  • Ácido fosfórico: grupo fosfato
  • Una base nitrogenada: A (adenina), T (timina), G (guanina), C (citocina) y U (uracilo).
Las bases nitrogenadas se clasifican en: Purinas y pirimidinas. Estas 2 cadenas son complementarias que se disponen siempre enfrentadas una base purica y una base pirimidinicas. 

Las bases puricas son: Adenina y Guanina
Las bases pirimidinicas son: Citocina, Timina y Uracilo



Se unen: GUANINA ----------> CITOCINA
              TIMINA ------------> ADENINA

FUNCIONES DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS:

  • Transmitir las características hereditarias de una generación a la siguiente (replicacion del ADN).
  • Dirigir la síntesis de proteínas especificas.

ADN Y ARN:

Hay dos tipos de ácidos nucleicos: ADN (ácido desoxirribonucleico) y ARN (ácido ribonucleico).

ADN: Contiene la información genética de todo ser vivo. El ADN se encuentra en los cromosomas.
Esta molécula esta formada por dos cadenas entrelazadas: presenta una doble hélice unidas por puentes de hidrogeno que se establecen en las bases nitrogenadas. Nunca tiene presente la base nitrogenada U (uracilo).

ARN: Esta formado por una sola cadena. Esta constituido por una molecula de pentosa llamada ribosa. Pero nunca contiene la base nitrogenada T (timina). El ARN actúa como complemento de las instrucciones genéticas codificadas en el ADN.

Por lo tanto, las bases nitrogenadas tanto del ADN como del ARN son iguales a excepción de que la T (timina) es especifico del ADN, y el U (uracilo) es especifico del ARN.


ARN y ADN

DIFERENCIAS ENTRE ADN Y ARN:


ADN (acido desoxirribonucleico)
ARN (acido ribonucleico)
-Se encuentra en el núcleo.

-Constituye los cromosomas.

-La función es llevar la información genética de padres a hijos. En sus moléculas se encuentra la INFORMACION GENETICA.

-Las moléculas de ADN están formadas por una doble cadena de nucleótidos en forma de doble hélice.

-Está constituido por una azúcar, una pentosa: desoxirribosa.

-Presenta bases nitrogenadas puricas: A y G; y bases nitrogenadas pirimidicas:  T y C.
-Se encuentra en el citoplasma (ARNr y ARNt)

-En el nucleo se encuentra solamente el ARNm

-Su función es la síntesis de proteínas.

-Las moléculas de ARN están formadas por una simple cadena de nucleótidos en forma de hélice simple.

-Está constituido por un azúcar, una pentosa: ribosa

-Presenta bases nitrogenadas puricas: A y G; y bases nitrogenadas pirimidicas: U y C.

REPLICACIÓN DEL ADN:

El ADN debe duplicarse en cada ciclo celular para que cada célula hija mantenga la misma cantidad y cualidad de información  Esta duplicación se produce durante la fase S del ciclo celular, es decir que cada célula antes de dividirse a través del proceso de mitosis, debe duplicarse para que cada célula hija tenga exactamente la misma cantidad de ADN que la célula madre.
La replicacion es el proceso en el cual se copia el ADN. Este proceso es semiconservativo y bidireccional. Funciona tanto para las células eucariotas como las procariotas.
La replicacion del ADN debe realizarse perfectamente, ya que si no, pueden producirse mutaciones genéticas.

La replicacion ocurre en tres etapas:

A-Iniciación
B-Elongación
C-Terminación

Iniciación: Lugar exacto donde se inicia la copia del ADN, la iniciación la incia dos enzimas: la giraza y la helicasa. La helicaza rompe los puentes de hidrogeno (indica el inicio de la copia), la topoisomerasas alivia la tension y las proteinas de union a cadena simple mantienen separadas las cadenas abiertas.

Elongacion: Una vez que se abre la molécula, se forma el área conocida como "burbuja de replicacion" y en ella se encuentran las horquillas de replicacion. Durante esta etapa, las cadenas del ADN son anti paralelas y la replicacion se produce solo en dirección 5'-3'. Una cadena forma una copia continua, mientras que en la otra se formara una serie de fragmentos cortos conocidos como fragmentos de Okazaki. La cadena que se sintetiza de manera continua se conoce como cadena adelantada y, la que se sintetiza en fragmentos, se conoce como cadena atrasada.

Terminacion: La ADN polimerasa trabaja en presencia de pequeñas unidades de ARN conocidas como cebadores; cuando la polimerasa toca el extremo 5' de un cebador, se activan otras enzimas, que remueven los fragmentos de ARN, coloca nucleotidos de ADN en su lugar y, una ADN ligasa los une a la cadena en crecimiento.